二类医疗器械经营备案需要哪些资料呢_二类医疗器械经营备案需要哪些资料-全球新动态
【资料图】
1、对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求: 办公面积不少于40平方;(商务楼或门面店); 2、仓库面积不少于15平方;(我公司可提供)(三类含一次体外诊断试剂的需要冷冻仓库); 3、含三类一次性用品的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于160平方; 如果仓储委托第三方物流公司,需要有医疗器械许可资质的物流公司即可。
2、对于第二类医疗器械经营备案人员有要求: 具有医疗器械、医学、药学专业大学本科以上或中级以上技术职称人员1名,作为质量负责 2、具有高中以上学历2名,作为质量管理员;请医疗器械经营备案凭证所需要的申请材料:1.第二类医疗器械经营备案表2.营业执照和组织机构代码证复印件3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件4.组织机构与部门设置说明5.经营范围、经营方式说明;6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的租赁凭证复印件;7.经营设施、设备目录;8.经营质量管理制度、工。
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